在距离山东省肿瘤医院不到一公里的一处民宅里,李章兵每天19:10准时开始直播跳舞。那时,他已经给医院里的孩子和照顾孩子的妻子送完一天三顿饭,也忙完了其他的活。他有时穿白色连衣纱裙,有时穿东北大花棉袄,伴着流行热曲起舞,动作生疏且僵硬,但会一直跳足5个小时才下播。
今年32岁的李章兵来自云南昭通,留着光头。在直播间里,还有四个同样留着光头的男人和他一起跳舞。他们年龄相仿,人生经历也相似:学历不高,工作普通,家里都有一个被确诊为神经母细胞瘤的孩子。
神经母细胞瘤是一种常见于儿童的恶性肿瘤,被称为“儿童癌症之王”。李章兵说,这种病治疗费高昂,治愈率仅有两成。
五个孩子中最大的7岁,最小的只有4岁。为了筹集孩子治疗所需的医药费,2024年10月,五位父亲开始直播跳舞,他们的直播账号名为“五个小超人的爸爸”。李章兵解释,在他们病友圈,肿瘤被称作怪兽,而那些与肿瘤斗争的孩子则是要打败怪兽的小超人。
但是“打败怪兽”的过程漫长且艰辛,包括化疗、手术、移植、放疗和免疫治疗等多个治疗流程。目前,五个孩子都在等待免疫治疗或处于免疫治疗的初期阶段,后续每个孩子至少需要上百万费用。五位父亲的筹款目标是600万元,李章兵说,直播是他们唯一的希望。
李章兵说,决定靠直播跳舞来筹医药费是五个爸爸共同商议的结果。在此之前,只有攸攸的爸爸卯升阅有过直播经验。
攸攸今年6岁,卯升阅30岁,是爸爸们当中最年轻的。他告诉南方周末记者,他的老家在贵州毕节,以前做过理发师,为了治好女儿攸攸的病,目前已经花了四十余万元。
虽有直播经验,但是卯升阅此前的直播数据称得上惨淡,每场直播的观看人数仅有个位数。为了让直播更有看点、吸引更多网友,这群并无特殊才艺的爸爸们决定一起跳舞。“哪怕一天只赚几块、几十块,能解决我们一顿饭钱,也是一份希望。”
孩子生病之前,爸爸们的职业是货车司机、工地工人、理发师等。孩子生病后,他们在不同医院、不同的治疗阶段相
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